和田肺癌-65基因(组织版)

通过分析肺癌组织样本，帮您找到可能有效的靶向药物或免疫治疗机会。

适用人群

• 在和田医院确诊为肺癌，想了解是否有靶向药或免疫治疗机会的人。
• 常规治疗效果不佳，希望在和田探索新治疗方案的肺癌患者。
• 有特定基因突变家族史，想了解自身情况的肺癌患者。
• 准备参与和田临床试验，需要提供分子分型报告的人。
• 希望通过基因检测为后续治疗决策提供参考的肺癌患者。
• 希望明确具体基因突变类型，以匹配更精准治疗的人。

检测内容

这项检测就像为您的肺癌组织做一次‘分子身份普查’。它通过新一代测序技术，一次性检查65个与肺癌发生、发展密切相关的基因。核心是寻找两类关键信息：一是可能驱动肿瘤生长的‘驱动基因突变’，这直接关联是否有可用的靶向药物；二是肿瘤突变负荷等免疫相关指标，用于评估免疫治疗的可能效果。它能帮助发现标准病理报告之外的、更深层次的分子特征。但需要注意的是，检测结果主要提示用药机会，不能保证用药一定有效，也并非所有受检者都能找到匹配的药物。它是一种重要的信息补充工具。

检测流程

检测需要您已经通过医院手术或穿刺获取了肺癌组织样本，并已制成石蜡切片。您或家人只需联系检测机构，无需空腹或额外检查。通常，您只需授权并提供在医院病理科存储的石蜡切片或蜡块。在和田，许多机构提供上门取样或支持邮寄服务，过程便捷。您也可以携带样本直接前往和田的合作服务点。整个过程对您本人无创伤，也无需忍受疼痛。

准确性说明

检测采用主流的新一代测序技术，对检测范围内的基因信息准确性很高。检测本身对您的身体无任何影响，安全可靠。报告会详细列出检测到的基因变异及其意义解读。但任何技术都有其局限，比如对于极低丰度的突变，可能存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性，仅代表在当前检测范围内未发现报告所列的用药机会，不代表完全没有治疗选择。最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况来决策。

详细流程

1. 联系和田的检测咨询顾问，确认样本是否符合要求及服务细节。
2. 签署知情同意书，授权机构使用您的组织样本进行检测。
3. 按指导从医院病理科借出石蜡切片或蜡块，妥善包装。
4. 通过上门取件或邮寄方式，将样本送至和田检测实验室。
5. 实验室收到样本后，进行DNA提取、文库构建与上机测序。
6. 生物信息分析数据，生成原始检测结果。
7. 由专业团队进行报告解读与人工审核，形成最终报告。
8. 您将通过线上或线下方式获取电子版及纸质版检测报告。

• 请务必先与主治医生沟通进行此项检测的必要性。
• 准备检测前，请确认医院病理科有可用的石蜡样本。
• 样本寄送需使用专用样本袋，避免高温或剧烈震荡。
• 保存好样本寄送凭证，以便后续查询物流状态。
• 检测费用需自费支付，不支持医保报销。
• 报告出具时间通常为收到合格样本后的数个工作日。
• 获取报告后，建议携带报告与主治医生共同讨论结果。
• 妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗参考。