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肿瘤基因检测泛实体瘤

和田实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172种肿瘤相关基因,为常见实体瘤提供用药指导和风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在和田体检发现肿瘤标志物异常,希望了解风险的人士。
  • 已在和田确诊实体瘤,寻求靶向或免疫治疗用药参考。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的和田居民。
  • 治疗后希望监测疗效或了解耐药可能性的和田用户。
  • 因身体原因无法取组织样本,需要替代检测方案的和田人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对血液中的‘肿瘤痕迹’进行一次高精度的‘侦查’。这项检测通过分析您血浆中循环的肿瘤DNA(ctDNA),覆盖172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与多种实体瘤(如肺癌、肠癌等)的发生发展有关,更重要的是,能为部分已上市的靶向药物或免疫治疗提供是否适用的线索。不过,它主要反映血液中‘可探测到’的肿瘤基因信息,如果肿瘤释放到血液中的DNA量极低,或者突变不在检测范围内,可能会影响检出。它不是诊断工具,也不能替代组织活检的‘金标准’。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,无需特殊空腹要求,但建议您抽血前清淡饮食。整个采样过程仅需几分钟,与普通体检抽血的感受和疼痛感相似。您可以在和田的合作采样点完成,如果出行不便,也可以选择由检测机构邮寄采血套装,在专业护士上门服务或前往您指定的和田医疗机构完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA进行检测,技术本身成熟稳定。其准确性受限于肿瘤释放到血液中DNA的浓度,当浓度足够时,对特定突变的检测具有很高的可信度。它是一种安全的无创检测。请注意,如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议进行组织活检以进一步确认。检测结果需要由您的主诊医生结合您的全部情况来综合解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么不能走医保,要自费一万多?
目前国内基因检测属于前沿的自费服务项目,尚未纳入医保报销范围。其费用包含了高成本的试剂、精密仪器分析、专业生物信息解读及报告服务等。我们的定价是11120元,需要您完全自费承担。
报告是以什么形式给我的?电子版还是纸质版?
我们会为您提供正式的电子版报告,方便您查看和存储。如果您需要纸质报告,也可以向我们提出申请,我们会安排邮寄。
这个费用可以分期付款吗?或者有没有优惠套餐?
具体的支付方式和是否有阶段性的优惠活动,建议您直接咨询当地的检测服务机构。不同服务商的财务政策和市场活动会有所不同,他们能给您最准确的答复。
检测结果万一全是阴性,一个突变都没找到,是不是就白做了?
您好,并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它可能意味着您目前的血液中未检测到可靶向的常见驱动基因突变,这有助于医生排除一些治疗选项,从而将诊疗重点转向其他有效的治疗手段,如化疗、免疫治疗等。任何检测结果都是制定个性化方案的重要参考。
如果我对报告有疑问,后期还能找你们咨询吗?
可以的。在报告出具后的一定期限内,如果您或您的家人对报告内容有后续疑问,可以联系我们的服务团队进行咨询。我们建议您在接受医生问诊前,先充分理解报告内容。

注意事项

  • 检测为自费项目,支付前请确认费用明细。
  • 采血前24小时内避免剧烈运动和饮酒。
  • 若正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 收到报告后,务必与您的主诊医生进行深入沟通和解读。
  • 报告结果具有时效性,疾病进展后可能需要重新评估。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一的决策依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

梁** 已验证 遗传咨询后检测

做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。

2026-04-0218人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

爸爸是晚期肺腺癌,化疗效果不好,想试试靶向药。抽血做了这个172基因检测。报告很厚一本,不仅有基因突变列表,还有很详细的药物推荐,包括国内已上市的和还在临床实验的,甚至标明了报销情况。解读医生很耐心,帮我们分析了优先尝试哪种方案,现在爸爸吃上靶向药了,精神好多了。

机构回复

非常高兴听到我们的检测和解读服务对您父亲的用药选择提供了有效帮助。报告中整合药物可及性与临床证据,正是为了给患者最切实的指导。祝老人家治疗顺利!

2026-03-3113人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

老妈被查出肝脏有个小阴影,医生建议做个基因检测看看。我们选了你们这个血液版,主要是不想再穿刺受罪。报告出来很快,里面的内容和医生分析的基本一致,给了好几个靶向药的建议选项。最让我感动的是,报告解读的医生特别有耐心,用大白话把每个基因突变和对应的药都讲清楚了,还安慰我们别太焦虑。专业性真的没得说。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属的担忧,因此在报告解读环节特别注重通俗化和人文关怀。很高兴我们的医生能为您提供清晰明了的解释和情感支持。后续若有任何问题,我们的团队仍会全力协助。

2026-03-2965人觉得有用
邵** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,最大感受是他们的服务有“弹性”。我因为出差,错过了预约的报告解读时间。客服没有让我死等下个周期,而是协调了一位专家,在周末给我补了一次电话解读。这种以用户时间为中心的安排,真的很人性化。

机构回复

谢谢您的理解与好评!我们始终认为,服务应该适应患者的节奏,而不是相反。特殊情况特殊处理是我们的服务原则之一。很高兴这次协调能帮到您,祝您复查一切顺利!

2026-03-1968人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

我爸是肝癌晚期,主治医生建议做血液基因检测看看有没有靶向药机会。我们没出院就抽血了,省得再跑一趟。抽血护士操作很规范,采血盒也是直接寄给实验室的,省心。报告出来的时间比预想的快点,帮上了大忙。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家属时间紧迫,与医院合作提供床旁采血服务就是为了减少奔波。为患者争取治疗时间是我们最重要的目标,祝老人后续治疗顺利。

2026-03-2665人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

检测是为了靶向用药参考,服务确实没得说。报告出来后,我根据建议用药了。大概两个月后,客服专门来回访用药后的身体状况和复查结果,并记录下来。她说这些信息会录入我的档案,未来如果病情有变化需要重新分析时,这些就是非常重要的背景信息。这眼光很长远。

机构回复

您的观察非常精准!动态的健康信息管理至关重要。单次检测是“快照”,而持续追踪才能形成有价值的“连续剧”,这对个体化治疗调整意义重大。感谢您的配合,我们会继续做好您的健康信息管家。

2026-03-1344人觉得有用
曾** 已验证 胃癌家属

家族里有好几位癌症患者,我决定做一次筛查。采血是在高端私立诊所进行的,环境和服务堪比五星级酒店,完全消除了我对医疗场所的紧张感。抽血前还有简单的健康问询。整个过程是一种享受,而不仅仅是检查。虽然价格不菲,但这种体验值得。

机构回复

感谢您对我们合作采样点环境的肯定!我们精选优质合作伙伴,正是希望为客户提供轻松、尊贵的服务体验。健康投资关乎生命质量,感谢您选择将这份信任托付给我们。

2026-03-0213人觉得有用

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